"Уместо да живе свој живот, да доприносе друштву и стварају породице, ако немају адекватну терапију, постају људи који морају да се ослањају на друштво за сваку врсту помоћи и подршке", рекла је Брнабић на обележавању Националног дана давања у ОШ "Бошко Буха" коју похађа 83 деце са сметњама у развоју.
Председница владе рекла да је веома мучи проблем оболелих од мултипле склерозе.
"То су ужасно скупе терапије, постоји јако мали број земља које покривају 100 одсто терапије. Ми покривамо само 12 или 13 одсто, и морамо боље, али су то редови величине десетине милиона евра годишње а како болест напредује у следећим годинама реч је о стотинама милиона евра", рекла је Брнабић и додала да о том проблему жели да разговара и са Саветом за филантропију којим председава.
"Влада жели да учини нешто, али мора да одвоји средстава и за друга обољења - за ретке болести, друге врсте тешких обољења, ... али ово је накако важно, то су млади којима морамо да нађемо начин да помогнемо и да радимо са њима", рекла је о она и додала да је сваки дан мучи питање како да се повећа проценат покривености лечења оболелих.
Мултипла склероза напада централни нервни систем и кичмену мождину. Појављује се тихо и врло је непредвидива. Ипак, уколико лечење почне на време, болест може да се заустави и контролише. У Србији од МС болује око 9.000 људи.
Ове године, Национални дан давања је усмерен ка инвестирању у будуцност Србије кроз унапредење основношколског образовања.
Прошле године, када је први пут обележен био је фокусиран на Петницу. Наредне године би могао бити посвехћен оболелим о МС али одлука о томе ће бити однета и на основу предлога грађана и цивилног друштва.
