ROĐENA GOTOVO BEZ MOZGA, ALI JE DEMANTOVALA MRAČNE PROGNOZE LEKARA Sada Aleks slavi dve decenije života!

Aleks Simpson iz Omahe rođena je 4. novembra 2005. godine sa izuzetno retkim stanjem koje se zove hidranencefalija, objasnili su njeni roditelji Lorena i Šon Simpson lokalnoj mreži KETV News. 

„Hidranencefalija znači da joj nedostaje mozak”, rekao je Šon. „Tehnički, ima samo mali deo malog mozga, veličine vrha mog malog prsta, i to je sve.” 

Da njihova devojčica ima ovo retko stanje saznali su tek pošto su je odveli kod lekara pred Novu godinu 2005.

„Doktor je ušao sa svojim medicinskim sestrama i rekao: 'Morate da sednete. Ovo je prilično ozbiljno'”, prisetio se Šon Simpson.

Lekari su obavestili porodicu da njihova ćerka verovatno neće živeti duže od četiri godine. Kad su ih pitali šta misle da je Aleks toliko dugo održalo u životu, njeni roditelji su odgovorili jednom rečju: „Ljubav.”

Iako Aleks ne može da vidi niti čuje, njeni roditelji su sigurni da je ona i te kako svesna njihovog prisustva.

„Kad joj priđem i razgovaram sa njom, vidim kako pokušava da me locira očima”, rekao je Šon, opisujući njene pokrete očiju.

On je takođe napomenuo je da je vera ono što je porodicu održavalo snažnijom od teške dijagnoze koju je Aleks dobila.

„Pre 20 godina bili smo prestravljeni, ali mislim da nas je vera održala u životu”, rekao je.

Njena majka, Lorena, jednostavno je dodala: „Aleks je borac.”

Njen četrnaestogodišnji brat Si-Džej ne skriva da je ponosan što je Aleks toliki borac.

„Kad me ljudi pitaju o mojoj porodici, uvek počnem pričom o Aleks, mojoj sestri sa invaliditetom”, rekao je.

Dečak takođe veruje da Aleks može da oseti emocije ljudi oko sebe:

„Ako je neko oko nje pod stresom, čak i ako ništa ne kaže, ona će to znati. Ona to oseća”.

Prema Klivlendskoj klinici, hidranencefalija se javlja kod jedne od 5.000 do 10.000 trudnoća i obično je fatalna u prvoj godini života. Aleks pak ruši sva medicinska predviđanja.