РОЂЕНА ГОТОВО БЕЗ МОЗГА, АЛИ ЈЕ ДЕМАНТОВАЛА МРАЧНЕ ПРОГНОЗЕ ЛЕКАРА Сада Алекс слави две деценије живота!

Алекс Симпсон из Омахе рођена је 4. новембра 2005. године са изузетно ретким стањем које се зове хидраненцефалија, објаснили су њени родитељи Лорена и Шон Симпсон локалној мрежи KETV News. 

„Хидраненцефалија значи да јој недостаје мозак”, рекао је Шон. „Технички, има само мали део малог мозга, величине врха мог малог прста, и то је све.” 

Да њихова девојчица има ово ретко стање сазнали су тек пошто су је одвели код лекара пред Нову годину 2005.

„Доктор је ушао са својим медицинским сестрама и рекао: 'Морате да седнете. Ово је прилично озбиљно'”, присетио се Шон Симпсон.

Лекари су обавестили породицу да њихова ћерка вероватно неће живети дуже од четири године. Кад су их питали шта мисле да је Алекс толико дуго одржало у животу, њени родитељи су одговорили једном речју: „Љубав.”

Иако Алекс не може да види нити чује, њени родитељи су сигурни да је она и те како свесна њиховог присуства.

„Кад јој приђем и разговарам са њом, видим како покушава да ме лоцира очима”, рекао је Шон, описујући њене покрете очију.

Он је такође напоменуо је да је вера оно што је породицу одржавало снажнијом од тешке дијагнозе коју је Алекс добила.

„Пре 20 година били смо престрављени, али мислим да нас је вера одржала у животу”, рекао је.

Њена мајка, Лорена, једноставно је додала: „Алекс је борац.”

Њен четрнаестогодишњи брат Си-Џеј не скрива да је поносан што је Алекс толики борац.

„Кад ме људи питају о мојој породици, увек почнем причом о Алекс, мојој сестри са инвалидитетом”, рекао је.

Дечак такође верује да Алекс може да осети емоције људи око себе:

„Ако је неко око ње под стресом, чак и ако ништа не каже, она ће то знати. Она то осећа”.

Према Кливлендској клиници, хидраненцефалија се јавља код једне од 5.000 до 10.000 трудноћа и обично је фатална у првој години живота. Алекс пак руши сва медицинска предвиђања.