Симбол наде за многе породице! ЛАВ ЈЕ ПРВО ДЕТЕ У СРБИЈИ КОЈЕ ЈЕ ПРИМИЛО НАЈСКУПЉИ ЛЕК НА СВЕТУ Две године касније смеје се и расте као и сви његови вршњаци
Мајчине речи носе снажну поруку
Симбол наде за многе породице! ЛАВ ЈЕ ПРВО ДЕТЕ У СРБИЈИ КОЈЕ ЈЕ ПРИМИЛО НАЈСКУПЉИ ЛЕК НА СВЕТУ Две године касније смеје се и расте као и сви његови вршњаци
31.10.2025.
23:22
РЕТКА БОЛЕСТ КОШТАНЕ СРЖИ УТИЧЕ НА СВАКИ ДАН ЖИВОТА Шта треба знати о полицитемији вери?
РЕТКА БОЛЕСТ КОШТАНЕ СРЖИ УТИЧЕ НА СВАКИ ДАН ЖИВОТА Шта треба знати о полицитемији вери?
31.10.2025.
09:41
„ИГРАЛА БИХ СЕ И ВИДЕЛА ДВЕ ЛОПТЕ” Мала Мо, некад краљица тениских терена, у 51. години открила ретко неуролошко обољење
„ИГРАЛА БИХ СЕ И ВИДЕЛА ДВЕ ЛОПТЕ” Мала Мо, некад краљица тениских терена, у 51. години открила ретко неуролошко обољење
09.10.2025.
15:52
(ФОТО) „Нека Гаврилова светлост настави да обасјава пут…“ ПОРУКА МАМЕ ПРЕМИНУЛОГ ДЕЧАКА РАСПЛАКАЛА СРБИЈУ Има само једну молбу
(ФОТО) „Нека Гаврилова светлост настави да обасјава пут…“ ПОРУКА МАМЕ ПРЕМИНУЛОГ ДЕЧАКА РАСПЛАКАЛА СРБИЈУ Има само једну молбу
17.09.2025.
19:42
(ФОТО) Туга у Крагујевцу МАЛЕНИ ГАВРИЛО (4) ЧИЈИ СУ ОСМЕХ И БОРБА УЈЕДИНИЛИ СРБИЈУ ИЗГУБИО ЖИВОТНУ БИТКУ Од рођења се борио с тешком болешћу, примио и најскупљи лек свету, али...
(ФОТО) Туга у Крагујевцу МАЛЕНИ ГАВРИЛО (4) ЧИЈИ СУ ОСМЕХ И БОРБА УЈЕДИНИЛИ СРБИЈУ ИЗГУБИО ЖИВОТНУ БИТКУ Од рођења се борио с тешком болешћу, примио и најскупљи лек свету, али...
17.09.2025.
18:20
ПОЧЕЛА ДВОДНЕВНА КОНФЕРЕНЦИЈА „CARING FOR RARE” У Србији више од 350.000 оболелих од ретких болести ДРЖАВА ПОВЕЋАЛА БУЏЕТ - ОД НУЛЕ ДО 10 МИЛИЈАРДИ
ПОЧЕЛА ДВОДНЕВНА КОНФЕРЕНЦИЈА „CARING FOR RARE” У Србији више од 350.000 оболелих од ретких болести ДРЖАВА ПОВЕЋАЛА БУЏЕТ - ОД НУЛЕ ДО 10 МИЛИЈАРДИ
12.09.2025.
08:40
РОБИН ВИЛИЈАМС НИЈЕ ИЗГУБИО БИТКУ СА ДЕПРЕСИЈОМ ВЕЋ СА БОЛЕШЋУ КОЈУ РЕТКО ПРЕПОЗНАЈЕМО „Мозак мог супруга се буквално распадао”, каже Сузан
РОБИН ВИЛИЈАМС НИЈЕ ИЗГУБИО БИТКУ СА ДЕПРЕСИЈОМ ВЕЋ СА БОЛЕШЋУ КОЈУ РЕТКО ПРЕПОЗНАЈЕМО „Мозак мог супруга се буквално распадао”, каже Сузан
11.08.2025.
13:04
(ВИДЕО) "Данас обележавамо Дан ретких болести“ ТАМАРА ВУЧИЋ: Учинимо нешто лако и лепо - ЗАГРЉАЈ
(ВИДЕО) "Данас обележавамо Дан ретких болести“ ТАМАРА ВУЧИЋ: Учинимо нешто лако и лепо - ЗАГРЉАЈ
28.02.2025.
16:52
ПОЛA МИЛИОНА ЉУДИ У СРБИЈИ ЖИВИ СА РЕТКИМ БОЛЕСТИМА, А ЗА САМО ПЕТ ОДСТО ПОСТОЈИ АДЕКВАТНА ТЕРАПИЈА Ана и Бојана пркосе томе
ПОЛA МИЛИОНА ЉУДИ У СРБИЈИ ЖИВИ СА РЕТКИМ БОЛЕСТИМА, А ЗА САМО ПЕТ ОДСТО ПОСТОЈИ АДЕКВАТНА ТЕРАПИЈА Ана и Бојана пркосе томе
28.02.2025.
10:05
ПОРФИРИЈА СРБИЈЕ ОРГАНИЗУЈЕ ПРВИ ДАН ПАЦИЈЕНАТА ОБОЛЕЛИХ ОД ОВЕ ТЕШКЕ БОЛЕСТИ Наследно метаболичко обољење јетре УГЛАВНОМ ПОГАЂА ЖЕНЕ, ДО ДИЈАГНОЗЕ ТЕЖАК ПУТ
ПОРФИРИЈА СРБИЈЕ ОРГАНИЗУЈЕ ПРВИ ДАН ПАЦИЈЕНАТА ОБОЛЕЛИХ ОД ОВЕ ТЕШКЕ БОЛЕСТИ Наследно метаболичко обољење јетре УГЛАВНОМ ПОГАЂА ЖЕНЕ, ДО ДИЈАГНОЗЕ ТЕЖАК ПУТ
18.02.2025.
09:46
ПРЕМИНУЛА ЈЕ КРИСТИНА (24) ДЕВОЈKА ИЗ ОБРЕНОВЦА, суграђани се у сузама опраштају од ње БОГ ЈЕ ПОЖЕЛЕО ТВОЈ НАЈЛЕПШИ ОСМЕХ
ПРЕМИНУЛА ЈЕ КРИСТИНА (24) ДЕВОЈKА ИЗ ОБРЕНОВЦА, суграђани се у сузама опраштају од ње БОГ ЈЕ ПОЖЕЛЕО ТВОЈ НАЈЛЕПШИ ОСМЕХ
20.01.2025.
17:08
РЕТКА, СУРОВА И БЕЗ ЛЕКА Од ње је преминула ЉУБИЦА (20) ЛАФОРИНА БОЛЕСТ напредовала брже од живота
РЕТКА, СУРОВА И БЕЗ ЛЕКА Од ње је преминула ЉУБИЦА (20) ЛАФОРИНА БОЛЕСТ напредовала брже од живота
09.01.2025.
16:24
ОГРОМНА ТУГА: Преминула Љубица Блечић (20), девојка која се борила са опаком ретком болешћу ЊЕНА ПРИЧА УЈЕДИНИЛА ЈЕ СРБИЈУ, АЛИ НИЈЕ ДОЧЕКАЛА ЛЕК
ОГРОМНА ТУГА: Преминула Љубица Блечић (20), девојка која се борила са опаком ретком болешћу ЊЕНА ПРИЧА УЈЕДИНИЛА ЈЕ СРБИЈУ, АЛИ НИЈЕ ДОЧЕКАЛА ЛЕК
09.01.2025.
14:55
КОНКУРС ЗА ПОМОЋ ОБОЛЕЛИМА Милион и по за децу с ретким болестима
КОНКУРС ЗА ПОМОЋ ОБОЛЕЛИМА Милион и по за децу с ретким болестима
17.12.2024.
11:10
ОСТВАРЕН НЕПОВРАТНИ НАПРЕДАК У ЛЕЧЕЊУ РЕТКИХ БОЛЕСТИ Буџет за 2025. повећан за три милијарде динара
ОСТВАРЕН НЕПОВРАТНИ НАПРЕДАК У ЛЕЧЕЊУ РЕТКИХ БОЛЕСТИ Буџет за 2025. повећан за три милијарде динара
29.11.2024.
10:06
За рехабилитацију у бањама КРЕЋЕ ИСПОРУКА 600 ВАУЧЕРА за помоћ породицама оболелих од ретких болести
За месец дана помоћ стигла у 2.500 домова
За рехабилитацију у бањама КРЕЋЕ ИСПОРУКА 600 ВАУЧЕРА за помоћ породицама оболелих од ретких болести
25.10.2024.
16:41
ЗАХВАЉУЈУЋИ ПРЕДСЕДНИКУ АЛЕКСАНДРУ ВУЧИЋУ Србија земља на коју пацијенти са ретким болестима могу да се ослоне
ДА СЕ ПОКАЖЕ ДА СУ ДЕЦА ИСТА КАО ЊИХОВИ ВРШЊАЦИ
ЗАХВАЉУЈУЋИ ПРЕДСЕДНИКУ АЛЕКСАНДРУ ВУЧИЋУ Србија земља на коју пацијенти са ретким болестима могу да се ослоне
12.10.2024.
19:42
ПОЧЕЛА ИСПОРУКА ВАУЧЕРА Више од 500 комада за куповину лекова оболелима од ретких болести
ПОЧЕЛА ИСПОРУКА ВАУЧЕРА Више од 500 комада за куповину лекова оболелима од ретких болести
17.09.2024.
16:44
ВАУЧЕРИ ЗА ЛЕКОВЕ ЗА РЕТКЕ БОЛЕСТИ У пет апотекарских установа и 19 специјалних болница
ВАУЧЕРИ ЗА ЛЕКОВЕ ЗА РЕТКЕ БОЛЕСТИ У пет апотекарских установа и 19 специјалних болница
13.05.2024.
08:20
ЛЕКАРИ МУ ДАЛИ ЈОШ ДВА МЕСЕЦА ЖИВОТА Стефан из Вршца (26) НЕ ОДУСТАЈЕ од борбе, последња нада му је ЛЕЧЕЊЕ у Истанбулу
ЛЕКАРИ МУ ДАЛИ ЈОШ ДВА МЕСЕЦА ЖИВОТА Стефан из Вршца (26) НЕ ОДУСТАЈЕ од борбе, последња нада му је ЛЕЧЕЊЕ у Истанбулу
06.04.2024.
20:13
ТАМАРА ВУЧИЋ Ретке болести не знају за границе, заједничка сарадња нада за оболеле
ТАМАРА ВУЧИЋ Ретке болести не знају за границе, заједничка сарадња нада за оболеле
07.03.2024.
18:54
ПОЧЕЛА ИСПЛАТА ОВЕ ВРСТЕ ПОМОЋИ Ево коме стиже на рачун скоро 1.000 евра
ПОЧЕЛА ИСПЛАТА ОВЕ ВРСТЕ ПОМОЋИ Ево коме стиже на рачун скоро 1.000 евра
16.02.2024.
09:02
ОД УВОЂЕЊА СКРИНИНГА код петоро деце РЕГИСТРОВАНА СМА Шкодрић: Лек су добили сви
ОД УВОЂЕЊА СКРИНИНГА код петоро деце РЕГИСТРОВАНА СМА Шкодрић: Лек су добили сви
14.02.2024.
15:27
ТАМАРА ВУЧИЋ ПОРУЧИЛА Србија ће једина у Европи обезбедити лек за БЕ о трошку државе
ТАМАРА ВУЧИЋ ПОРУЧИЛА Србија ће једина у Европи обезбедити лек за БЕ о трошку државе
14.02.2024.
14:41
ОВА ГРУПА ГРАЂАНА ДОБИЋЕ СКОРО 1.000 ЕВРА ОД ДРЖАВЕ, а ево и на шта ће моћи да их троше
ОВА ГРУПА ГРАЂАНА ДОБИЋЕ СКОРО 1.000 ЕВРА ОД ДРЖАВЕ, а ево и на шта ће моћи да их троше
02.02.2024.
15:01