Нема пара за породице болесне деце

 добили повлашћен третман у погледу висине боловања које им се исплаћује за време лечења детета, нити је прихваћен предлог да им се призна више од три месеца боловања на име лечења детета.

У образложењу овакве одлуке Владе Србије наводи се да да би се висина накнаде - зараде за време привремене спречености за рад, у потпуности изједначила са зарадом за све узроке привремене спречености на рад а то, како се наводи, не постоји ни у једном систему обавезног здравственог осигурања.



Такође, Влада наводи и да су за то потребна додатна финансијска средства која у овом моменту не могу да обезбеде ни организација обавезног здравственог осигурања, ни послодаваци. Но, ако су тачни подаци Националног удружења родитеља деце оболеле од рака (НУРДОР), држава би прихватила обавезу да исплаћује боловање за око 150 родитеља, јер је већина родитеља тако болесне деце незапослена.



У Србији годишње од рака оболи око 350 малишана, а борба за живот болесног детета траје годину, а некада и дуже, и често нема срећан крај. Макар један родитељ за све то време мора непрестано бити с малишаном који је најчешће у болници на дуготрајним и мукотрпним терапијама. Како према садашњим прописима боловање које родитељ добија за тешко болесно дете траје свега три месеца, онима који су запослени не преостаје ништа друго него да дају отказ. Или, ако то сами не учине, послодаваци их отпуштају због вишемесечног боловања које не могу да покрију хранаринским листама.



Како садашњи прописи родитељима деце оболеле од рака дају могућност за само три месеца боловања, затражено је да им се призна боловање током целокупног лечења детета, јер су лекари сагласни у оцени да огроман број терапија коју деца добијају током лечења од рака захтева да родитељ буде поред њих много више од признатог периода. Зато је и предложено да родитељи или родитељ буде на боловању у дужини трајања лечења и рехабилитације, али и да се њима уместо 65 одсто – колико је сада прописано, за све то време исплаћује 100 одсто плате. Притом би држава била та која би исплаћивала плату родитеља детета оболелог од рака.



Љ. Малешевић

 

Не одбацујмо их кад им је најтеже



Предлог измена Закона о здравственом осигурању крајем прошле године сачинили су Адвокатска комора Београда у сарадњи с НУРДОР-ом. Председник НУРДОР-а Тодор Манчић тврди да се овим предлогом наша процедура усаглашава с европским законима.

- Усвајање измена које смо предложили значило би огромно растерећење за родитеље, али и правду. Држава би показала да их није одбацила онда када им је најтеже. Јер, родитељи се током болести деце суочавају с најтежим страховима, а онда им се, давањем отказа или отпуштањем, урушава и материјална ситуација – објаснио је Манчић.