broken clouds
22°C
04.06.2026.
Нови Сад
eur
117.3182
usd
100.6764
Сачуване вести Претрага Navigacija
Подешавања сајта
Одабери писмо
Одабери град
  • Нови Сад
  • Бачка Паланка
  • Бачка Топола
  • Бечеј
  • Београд
  • Инђија
  • Крагујевац
  • Лесковац
  • Ниш
  • Панчево
  • Рума
  • Сомбор
  • Стара Пазова
  • Суботица
  • Вршац
  • Зрењанин

У РУСИЈИ РАЗВИЈЕН ЛЕК ПРОТИВ ХЕПАТИТИСА Б Потенцијално користан и за лечење рака

22.01.2026. 17:56 18:26
Пише:
Извор:
Танјуг
таблете
Фото: freepik ilustarcija

Метода генетског инжењеринга која омогућава уређивање људског генома ради потпуног излечења хепатитиса Б могла би се у будућности користити и за лечење рака, рекао је руководилац Лабораторије за генетске технологије за развој лекова Универзитета "Сеченов" Дмитриј Костјушев.

Костјушев је за ТАСС рекао да би технологија уређивања генома потенцијално могла потпуно да излечи пацијенте са хепатитисом Б, за разлику од постојећих третмана који захтевају доживотну примену лекова. Овај приступ се назива "биокамуфлажа", јер лек не садржи никакве вирусне или бактеријске компоненте, тако да их имуни систем не доживљава као претњу.
    

Руски научници развили су лек за лечење хепатитиса Б, користећи технологију генског уређивања која је названа ЦРИСПР/Цас9, саопштио је Универзитет "Сеченов".
    

"Развили смо нови невирусни систем за испоруку заснован на биоразградивим наночестицама. Први пут смо научили како да пакујемо CRISPR/Cas комплексе са ефикасношћу од приближно 80 одсто", рекао је  

Костјушев, наводи се у саопштењу универзитета које преноси РИА новости.
    

Костјушев је додао да једна наночестица садржи 200 до 250 копија антивирусних комплекса, што је довољно да се уклоне све копије вирусног генома у зараженој ћелији.
    

"Модификујемо површину наночестица тако да се комплекси испоручују посебно оним ћелијама које су подложне вирусу, а наша истраживања показују да наночестице заправо продиру у 90-95 одсто заражених ћелија", рекао је Костјушев.
    

Према његовим речима, након 20 до 24 сата, у јетри не остају трагови тог лека.
    

Косјушев је казао да CRISPR/Cas комплекси могу бити реконфигурисани за друге задатке као што су уређивање гена, епигенома и промену нуклеотидне секвенце ДНК или РНК.
    

"Наши системи за испоруку су свестрани, било који 'teret' - антитуморски молекули, системи за уређивање гена, могу се испоручити циљном органу. То може бити за исправљање мутација, уништавање тумора, сузбијање инфекција, опсег је огроман. Све зависи од конкретног задатка", закључио је Костјушев.

Извор:
Танјуг
Пише:
Пошаљите коментар
ЛЕКОВИ ЗА МРШАВЉЕЊЕ ОСВОЈИЛИ СВЕТ, ШТА СЕ ДЕСИ ПОСЛЕ ПРЕКИДА ТЕРАПИЈЕ? Наука још пипа по мраку, пацијенти кажу ОВО
cicimici

ЛЕКОВИ ЗА МРШАВЉЕЊЕ ОСВОЈИЛИ СВЕТ, ШТА СЕ ДЕСИ ПОСЛЕ ПРЕКИДА ТЕРАПИЈЕ? Наука још пипа по мраку, пацијенти кажу ОВО

25.12.2025. 15:02 15:13