ШОК У ФАРМАЦЕУТСКОЈ ИНДУСТРИЈИ Повлаче се серије "ксанакса" из апотека
Одређене серије лека Ксанакс XR (алпразолам са продуженим ослобађањем) повучене су са тржишта у САД, према подацима Америчке агенције за храну и лекове (ФДА).
Повлачење је покренуто у марту због проблема са неиспуњавањем стандарда растварања, што значи да таблете можда нису ослобађале активну супстанцу на предвиђен начин, па је могла бити угрожена њихова ефикасност.
Дана 8. априла, ФДА је ово повлачење сврстала у Класу II, што означава ситуацију у којој производ може изазвати привремене или реверзибилне здравствене последице, али ризик није висок.
Према Калифорнијском државном одбору за фармацију, процењено је да је ризик за пацијенте занемарљив, а до сада нису пријављене нежељене реакције.
Подаци о повученом производу:
Назив: Ксанакс XR (алпразолам), таблете са продуженим ослобађањем
Јачина: 3 мг Паковање: бочице од 60 таблета
НДЦ код: 58151-506-91 Серија: 8177156
Рок употребе: 28.02.2027.
Производња: Ирска Дистрибуција у САД: Viatris Specialty LLC (од 27. августа 2024. до 29. маја 2025.)
Шта треба урадити:
Ако имате овај производ, препорука је да се обратите лекару или фармацеуту ради замене и савета о даљим корацима. Иако је ризик низак, нагли прекид терапије може бити опасан, па промене у терапији не треба радити самостално.