Нова терапија Алцхајмерове болести даје обећавајуће резултате: После три месеца лечења пацијенти показали боље памћење и пажњу
Три месеца након примене нове терапије лечења Алцхајмерове болести, научници са руског Универзитета "Сеченов" забележили су код пацијената побољшање низа когнитивних функција.
Специјалисти са Универзитета "Сеченов" први су у свету који су предложили и применили селективну плазма адсорпцију екстрацелуларне ДНК као терапију за пацијенте са Алцхајмеровом болешћу, саопштила је прес служба универзитета.
"Клиничари у Клиничкој болници број 3 Универзитета Сеченов су пионири у новој стратегији лечења пацијената са Алцхајмеровом болешћу - селективној плазма сорпцији екстрацелуларне ДНК", наводи се у саопштењу које је објавила агенција TASS.
Према речима Владимира Парфенова, директора Клинике за болести нервног система "А. Ја. Кожевников" на Универзитету "Сеченов", инхибитори ацетилхолинестеразе и блокатори глутаматних рецептора тренутно се користе за побољшање когнитивних функција код пацијената са Алцхајмеровом болешћу.
Моно и поликлонална антитела се такође проучавају као патогенетска терапија, али је њихова ефикасност ограничена, а њихова употреба је повезана са значајним нежељеним ефектима.
"Један од кључних фактора системске упале су неутрофилне екстрацелуларне замке (НЕТ). Оне повећавају васкуларну пропустљивост и подстичу акумулацију β-амилоида, што узрокује прогресију болести. Формирање НЕТ-ова у можданом ткиву и микроваскулатури узрокује оштећење неурона. Утицањем на овај процес и смањењем нивоа циркулишућих НЕТ комплекса, можемо смањити системску упалу код пацијената", нагласила је специјалиста за трансфузију и шеф одељења за трансфузију у Клиничкој болници бр. 3 Универзитета "Сеченов" Наталија Сивцевич.
Она је навела да раније нису постојале методе које би могле да селективно смање оптерећење екстрацелуларних замки неутрофила и циркулишуће екстрацелуларне ДНК код пацијената са Алцхајмеровом болешћу.
Адсорпција структура које садрже ДНК у плазми омогућава селективно уклањање циркулишуће екстрацелуларне ДНК и повезаних инфламаторних фактора.
Нови приступ је тестиран у пилот клиничком испитивању. Ток лечења се састојао од три сесије, размакнуте два до три дана. Пацијенти су процењени пре и после лечења коришћењем неуропсихолошког тестирања, анализе биомаркера цереброспиналне течности и МРИ мозга.
Како је наведено у извештају, три месеца након лечења, специјалисти су забележили побољшања у памћењу, пажњи и брзини обраде информација, као и позитивну динамику у свакодневном функционисању пацијената мерено АДЦС-МЦИ скалом.