Министарка Ђурђевић Стаменковски: Неопходно је да струка боље разуме ретке болести, од 1. октобра статус родитеља-неговатеља
У Београду је почео највећи регионални скуп посвећен ретким болестима „Caring for Rare“.
Том приликом, министарка за рад, запошљавање, борачка и социјална питања Милица Ђурђевић Стаменковски поручила је да је едукација медицинске струке кључна за правовремену дијагнозу и спашавање живота.
Говорећи о важности истраживања ове области, министарка је нагласила да су раније грешке лекара због непознавања ретких болести кобно утицале на судбине појединих пацијената.
„Важно је да упознамо нашу струку са оним што су изазови ретких болести, и да се то подручје још боље и подробније истражи, како бисмо правовременом реакцијом помогли да нечији живот оде у другачијем смеру“, истакла је она.
Овом приликом подсетила је и на значајне државне мере подршке, истичући да од 1. октобра родитељи деце која користе додатак за туђу негу и помоћ могу да се пријаве за статус родитеља-неговатеља. Након комплетирања документације и брзе процедуре, они остварују радни однос уз месечну накнаду од 65.000 динара, као и уплаћене порезе, доприносе и здравствено осигурање.
Такође је нагласила да су услуге у заједници приоритет државе, укључујући набавку 13 нових комби возила за особе са инвалидитетом, увођење инклузивног асистента и развој социјалних сервиса попут помоћи у кући и личних пратилаца.
Дводневни скуп у престоници окупља стручњаке који ће разговарати о дијагностици, менталном здрављу оболелих и примени вештачке интелигенције у лечењу.