ЛЕК ПОСТОЈИ, АЛИ СЕ НЕ ЗНА КАД ЋЕ БИТИ ДОСТУПАН Око 65 дечака са Дишеновом дистрофијом у Србији страхује од протока времена, ево шта кажу њихове мајке

Дишенова мишићна дистрофија је болест која не чека одлуке, процедуре и одобрења. Док се за око 65 дечака у Србији, који испуњавају медицинске критеријуме за терапију, још не зна када ће она бити доступна, њихова болест наставља да напредује.