Догађај који ове године у целом свету има тему наследни фактор ризика, односно генетику, уприличен је данас у Етнографском музеју у Београду поводом обележавања Међународне недеље штитасте жлезде.у организацији Српског тироидног друштва (СТД) и уз подршку удружења "Крила у нама" и компаније Мерцк.
У саопштењу Српског тироидног друштва истакнуто је да људи много тога наслеђују од породице, попут боје очију и косе или крвне групе, али се мало зна да је наследна и предиспозијција за поремећаје рада штитасте жлезде.
Председница удружења пацијената "Крила у нама" Бојана Једоксић напоменула је да је зато веома важна породична прича о штитастој жлезди.
"Када познајемо симптоме и када научимо да их видимо и прихватимо код себе или чланова своје породице долазимо до важног циља – рана дијагностика са циљем превенције компликације обољења“, нагласила је председница удружења.
Биљана Недељковић Белесли са Клинике за ендокринологију, дијабетес и болести метаболизма Клиничког центра Србије подсетила је да симпотоми попремећаја рада могу бити скривени, посебно за хипотиреозу.
"С обзиром на то да се учесталост повећава са годинама и већа је код жена, та популација треба посебно да обрати пажњу на симптоме као што су умор, поспаност, заборавност, сува кожа, болови у мишићима и слично", изјавила је она.
Наводи се да су поремећаји рада штитасте жлезде чести и погађају око 200 милиона људи широм света, а сматра се да је већина управо последица генетског наслеђа.
Породично стабло може да буде сложено, али његова спознаја може да вам помогне да видите да ли сте у ризику од поремећаја рада штитасте жлезде, напомиње се у саопштењу.
Додаје се да је зато важно да се што пре открије такав поремећај и да зато познавање породичне историје може да помогне у разумевању и ублажавању ризика за садашњу и будуће генерације.
