Он је рекао да су завршене све формално - техничке припреме за увоз нове вакцине, али да се још прецизно не зна када ће бити испоручен први контигент.
Додао је да је Агенција за лекове и медицинска средства Србије завршила регистрацију две бивалентне вакцине, једна садржи оригинални вухански сој вируса корона и сој БА.1, док друга поред оригиналног вуханског соја садржи и омикрон сојеве БА.4 и БА.5.
Бивалентна вакцина направљена технологијом информационе РНК, може се применити као бустер доза код особа старијих од 12 година, који су раније примили примарну вакцину или бустер дозу против ковида, уз услов да је прошло најмање три недеље од претходно примљене дозе, објашњава Вицко.
Национално тело за имунизацију (НИТАГ) доставило је Министарству здравља препоруке за примену бивалентне вакцине, које су донете на основу анализе броја хоспитализованих од ковида и броја смртних исхода, а у односу на узраст, пол и вакцинални статус.
НИТАГ је бивалентну вакцину посебно препоручио особама старијим од 50 година, особама са хроничним болестима, коморбидитетима, особама са примарном или секундарном имунодефицијенцијом, као и корисницима и запосленима у домовима за старе и здравственим установама, каже Вицко.
Он је објаснио да по доласку првог контигента, серија треба да прође контролу АЛИМС, затим Институт за јавно здравље Србије "Батут" издаје упуство о начину примене.
Контрола вакцине траје између три и четири недеље. Сходно томе реално је очекивати да вакцина може бити дистрибуирана у року од месец дана за грађане Србије, додаје Вицко.
