Опака болест одузела живот глумцу (53) ОВО СУ ПРВИ СИМПТОМИ АЛС-а! Болест која постепено одузима контролу над телом

Глумац Ерик Дејн преминуо је у 53. години након борбе са амиотрофичном латералном склерозом (АЛС), болешћу која захвата нервне ћелије у мозгу и кичменој мождини.

АЛС се често назива и Лу Геригова болест, по бејзбол играчу коме је дијагностикована. Тачан узрок болести још увек није познат, а мали број случајева је наследан. Амиотрофична латерална склероза доводи до губитка контроле над мишићима, а с временом се болест погоршава до стања непокретности. Не постоји лек за ову болест.

Симптоми амиотрофичне латералне склерозе

Симптоми АЛС-а разликују се од особе до особе и зависе од тога које су нервне ћелије захваћене. Болест обично почиње слабошћу мишића која се шири и погоршава током времена.

Симптоми могу укључивати:

– Отежано ходање или обављање уобичајених свакодневних активности
– Спотицање и падање
– Слабост у ногама, стопалима или скочним зглобовима
– Слабост шака или неспретност
– Неразговетан говор или отежано гутање
– Слабост праћена грчевима и трзајима мишића у рукама, раменима и језику
– Неконтролисано плакање, смејање или зевање
– Промене у размишљању или понашању

АЛС често почиње у шакама, стопалима, рукама или ногама, а затим се шири на друге делове тела. Мишићи постају све слабији како све више нервних ћелија одумире. То на крају утиче на жвакање, гутање, говор и дисање.

У раним фазама обично нема бола, а бол није чест ни у каснијим фазама. АЛС најчешће не утиче на контролу мокраћне бешике, као ни на чула, укључујући способност укуса, мириса, додира и слуха.

Узроци АЛС-а

АЛС захвата моторне неуроне – нервне ћелије које контролишу вољне покрете мишића, као што су ходање и говор. Постоје две групе моторних неурона.

Прва група се протеже од мозга до кичмене мождине и мишића широм тела – називају се горњи моторни неурони. Друга група се протеже од кичмене мождине до мишића широм тела – називају се доњи моторни неурони.

Болест доводи до постепеног пропадања и одумирања обе групе моторних неурона. Када су моторни неурони оштећени, престају да шаљу сигнале мишићима, услед чега мишићи не могу да функционишу.

Код око 10 одсто особа са АЛС-ом може се утврдити генетски узрок, док код осталих узрок није познат. Истраживачи сматрају да је реч о сложеној интеракцији између гена и фактора из окружења.

Фактори ризика

Утврђени фактори ризика за АЛС су:

– Генетика – код око 10 одсто особа ген ризика је наследан. У већини случајева наследног АЛС-а деца имају 50 одсто шансе да наследе ген.
– Старост – ризик расте са годинама, најчешће између 60. године и средине осамдесетих.
– Пол – пре 65. године нешто више мушкараца него жена развије АЛС, а разлика нестаје након 70. године.

Фактори из окружења који се повезују са повећаним ризиком:

– Пушење – докази указују да је пушење фактор ризика, нарочито код жена након менопаузе.
– Изложеност токсинима – постоје одређени докази да изложеност олову или другим супстанцама може бити повезана са АЛС-ом, али ниједна супстанца није доследно потврђена као узрок.
– Војна служба – истраживања показују повећан ризик код особа које су служиле војску, али није јасно шта тачно може бити окидач.

Б92