У Агенцији објашњавају да је њихов научни закључак да је појава крвних угрушака након вакцинације ”нижа од очекиване” у општој популацији и да ”нема повећаног ризика од појаве крвних угрушака након добијања Астра Зенека вакцине”.
”Током испитивања примећен је мали број необичних, али озбиљних случајева појаве крвних угрушака. На основу клиничких анализа и аутопсија и даље не можемо да дефинитивно одбацимо повезаност ових случајева са вакцином. Зато је препорука да се подигне свест о могућем ризику и да се то укључи у информације о производу”, поручила је извршан директорка ЕМА, Емер Кук.
Агенција констатује да је до сада пријављено 25 случајева појаве неке врсте крвних угрушака на скоро 20 милиона људи вакцинисаних Астра Зенака вакцином.
”Када вакцинишете милионе људи неизбежно је да ће доћи до појаве ретких, али озбиљних ситуација одмах након примања вакцине и то није неочекивано. Ми ћемо наставити да испитујемо сваки нови случај како би подржали научно становиште, а тиме и поверење у вакцину која је важна у сузбијању разорне инфекције”, каже Кук.
Агенција констатује и да је вакцина Астра Зенека показала најмање 60 процената ефикасности у сузбијању инфекције ковид-19, а да ће се сви случајеви могућих нежељених ефеката вакцине наставити пажљиво да прате.
