Белгијске здравствене власти, које су учествовале у набавци ове вакцине за своје грађене, наводе да се одобрење Европске агенције за лекове за коришћење америчког ”Новавакса” очекује до краја године.
Додаје се да је у питању протеинска вакцина која делује на другачији начин од вакцине ”Фајзера” и ”Модерне” и да се очекује да "мали број оних који су имали алергијске реакције на мРНА вакцине, неће лоше реаговати на ''Новавакс'' као могућу бустер дозу".
У Белгији, у којој је вакциниано 86 процената одрасле популације, односно око 8,5 милиона људи, наводе да се алергијска реакција на мРНА вакцине показала код мање од 1.000 људи.
Клиничка испитивања показију да је ефикасност ”Новавакс” у заштити од инфекције Ковид-19 око 90 процената недељу дана након друге дозе, али и да је ефикасност несто нижа, до 60 процената, када је реч о бета соју.
