Насловна страна спинална атрофија

спинална атрофија

Друштво ВИШЕ ОД 13.000 ДЕЦЕ ТЕСТИРАНО НА СМА Код joш две бебе утврђена болест
Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра ове године, тестирано је више од 13.000 беба, а код две је откривено ово обољење.
Друштво Сакупљен новац потребан за лечење мале Вање Маловић
БЕОГРАД: Сакупљено је два и по милиона евра за лечење шестомесечне Вање Маловић која болује од спиналне мишићне дистрофије.
Друштво ПОСЛЕ ДЕВЕТ МЕСЕЦИ Једногодишња Уна добија дуго чекани лек
НОВИ САД: Према информацијама које смо добили, након девет месеци чекања једногодишња Уна Вуканац добиће лек за спиналну мишићну атрофију. Терапију је одобрио Републички фонд за здравствено осигурање, а Уна је била једино дете у нашој земљи које је било на респиратору, а није имало лек. Њено стање је тешко, јер има најтежи облик болести, тип 1, казала је за “Дневник” председница Удружења СМА (за спиналну мишићну атрофију) Србије Оливера Јововић.
Курсна листа
EUR/RSD 117.1527
RSS ATOM
Најновије вести