Како је данас саопштио РФЗО, циљ увођења тог скрининга одмах по рођењу јесте рана дијагностика још у пре-симптомској фази болести која је од суштинског значаја за исход лечења спиналне мишићне атрофије, а тестирањем по рођењу неће се више губити време на постављање дијагнозе.
Како се наводи, узимање узорака ће се вршити у свим породилиштима у Србији, док ће се анализа узорака радити на Биолошком факултету Универзитета у Београду, чији запослени у Центру за хуману молекуларну генетику, имају вишедеценијско искуство у молекуларно-генетичкој дијагностици ретких болести, пре свега неуромишићних и неуродегенеративних, и стручњаке за обављање овог скрининга.
РФЗО подсећа да тестирање на СМА није једини скрининг који се ради код тек рођених беба о трошку тог фонда, већ да се обавезни скрининг ради и за фенилкетонурију, хипотиреозу и од 2021. године за цистичну фиброзу.
