ПРЕКО 200 СМРТНИХ СЛУЧАЈЕВА ПОВЕЗАНО СА ЛЕКОВИМА ЗА МРШАВЉЕЊЕ Ево шта је открила британска агенција

Наиме, више од 200 смртних случајева пријављено је британском регулатору због сумње на повезаност са лековима из групе GLP-1, који се користе за мршављење и лечење дијабетеса, а британска Агенција за лекове и здравствене производе (MHRA) наглашава да саме пријаве не доказују да су лекови изазвали смрт.

Подаци указују на нежељена дејства

Подаци из система Yellow Card показују и више од 158.000 пријављених сумњи на нежељена дејства и друге нежељене реакције повезане са тим лековима, а систем омогућава пацијентима, члановима њихових породица и здравственим радницима да пријаве могућа нежељена дејства.

MHRA упозорава да се такве пријаве не смеју тумачити као доказ узрочно-последичне везе. Оне значе само да је особа која је пријавила случај посумњала да би лек могао бити повезан са реакцијом или смртним исходом.

Највише пријава за Мounjaro

Разни лекови постоје на тржишту, а у Британији је највише пријава било за тирзепатид, активну супстанцу лека Mounjaro. Евидентирано је 106.189 пријављених сумњи на нежељене реакције и 120 смртних случајева.

За семаглутид је пријављено 48.089 нежељених реакција и 59 смртних случајева. Семаглутид се користи у леку за мршављење Wegovy, као и у лековима за дијабетес Ozempic и Rybelsus.

Код лираглутида, који се за мршављење продаје под називом Saxenda, евидентирана је 4.491 пријава могућих нежељених реакција и 37 смртних случајева.

Збирно, реч је о 216 пријављених смртних случајева код те три активне супстанце. Али, како још увек није истражено до краја, то не значи да је у свим тим случајевима лек био узрок смрти.

Најчешће пробавне тегобе

Велики део пријављених нежељених ефеката односи се на проблеме са пробавним системом, а међу пријављеним реакцијама налазе се и поремећаји нервног система, док се више од 2.000 пријава односило на психијатријске поремећаје.

Међу уобичајеним нежељеним ефектима GLP-1 лекова су мучнина, повраћање, дијареја и затвор. MHRA је раније ове године додатно појачала упозорења на ризик од акутног панкреатитиса, укључујући ретке тешке и смртоносне случајеве.

„Као и код свих лекова, безбедност GLP-1 лекова стално се прати, укључујући нова сазнања из спонтаних пријава и научних публикација“, поручио је портпарол MHRA-е.

Регулатор наводи да ће пацијенти и здравствени радници бити обавештени ако се утврде нови безбедносни ризици и да, према тренутно доступним доказима, користи GLP-1 лекова надмашују могуће ризике када се користе у складу са одобреним индикацијама.