МАЛЕНА НАДА ОД ПРВИХ ДАНА ЖИВОТА ВОДИ ТЕШКУ БОРБУ Први епилептични напад имала чим је окице отворила! ОТАЦ ПОРУЧУЈЕ: НЕ МОЖЕМО СВЕ САМИ! Ево КАКО ПОМОЋИ Станковићима

Већ другог дана након рођења имала је први епилептични напад. Са непуних месец дана потврђена јој је епилептична енцефалопатија, тешка и ретка болест која озбиљно утиче на њен развој и будућност.
 

Док друга деца безбрижно одрастају, Надини дани пролазе између терапија, прегледа и неизвесности. Дефектолог, физијатар, офталмолог, генетичари – то је њена свакодневица. Пред њом је и лечење у иностранству, које представља једину реалну шансу за напредак.

Трошкови лечења су огромни. За наредне две године потребно је око 18 милиона динара. За једну породицу – немогуће. За заједницу људи добре воље – могуће.

Фондације „Буди хуман“ и „Покренимо живот“ покренуле су хуманитарну акцију како би се Нади пружила прилика за живот достојан детињства. Сваки динар иде искључиво на њено лечење и терапије.

Важно је да знате: и најмања донација има велику вредност. Чак и 100 динара, када се удружи са донацијама других људи, постаје терапија, преглед, нада.

У њено лечење укључење су бројне дуготрајне и скупоцене терапије које породица не може сама да финансира. Фондација „Покрени живот“ организовала је акцију прикупљања средстава.
 

Другог дана након рођења Нада је имала први епилептични напад. Са непуних месец дана потврђена јој је епилептична енцефалопатија која је повезана са развојним проблемима и мутацијом гена.

Јаки и исрпљујући напади се због оштећења мождане функције јављају често. Има проблема са гутањем, моториком, док тешка борба траје девет месеци.

Сваки мали напредак с нападима нас врати много, много више уназад. Има девет месеци, а не држи врат, не седи, делимично прати и има страбизам. Има и проблема са варењем због мутације гена, каже Маријана Станковић, Надина мајка.

Маријану је љубав довела из Штрпца у село Бољаре код Власотинца. И супруг и она су професори математике.

Са жељом да остану у селу и да поред Власине подижу децу, узели су кредите и почели градњу куће, али су радови стали.

За две године потребно 18 милиона динара

Сваки динар одлази на Надино лечење и терапије код дефектолога, физијатра, офталмолога, генетичара. Чека их и пут у иностранство. Трошкови су велики и неопходна им је помоћ.

Не можемо све сами јер је дуготрајан процес. У испитивању су терапије које би могле да дају резултате у будућности. Уз све терапије, нагласак је на то да њено стање, што се тиче напада, буде стабилно, каже Александар Станковић, Надин отац.

За две године потребно им је око 18 милиона динара. Многобројним активностима породици Станковић помаже Фондација „Покрени живот“.

Широм Србије поставили су 600 кутија за прикупљање средстава намењених лечењу деце.

Јако је важно што је на време кренула терапија, јер је још увек мала, нису јој довољно развијени мишићи и може да се ради доста са њом. За кратко време прикупили смо 2.700 евра, што је око 300.000 динара, али то није довољно за све што их чека, рекао је Душан Миљковић из Фондације "Покрени живот".

Истрајни су и посвећени бризи о малој Нади. Завршили су многе обуке како би јој уз стручњаке, помагали код куће.

Оптимизам их не напушта, као ни вера у људе добре воље. Да их разуме и стане на ноге.То је највећа жеља родитеља и три године старијег брата Луке.

Да уместо бола и плача буде осмех на Недином лицу, можемо помоћи слањем поруке 400 на број 3800, пише НС уживо.