ПОВЕЋАВА РИЗИК ЗА КАРЦИНОМ Овај синдром погађа једну од 300 особа и у овом тренутку више од милион људи га има а да тога нису ни свесни РАНО САЗНАЊЕ ЈЕ КЉУЧ ЗА ПРЕВЕНЦИЈУ
Пораст броја оболелих од рака последњих година све је чешћа тема у научним истраживањима и здравственим извештајима.
Посебно забрињава чињеница да поједине врсте рака, попут колоректалног (рака дебелог црева), све чешће погађају млађе особе. О томе сведоче и примери познатих личности као што су Јамес Ван Дер Беек и Chadwick Босеман, који су преминули од ове болести пре 50. године живота.
Иако тачан узрок пораста случајева рака дебелог црева код млађих одраслих још увек није у потпуности разјашњен, стручњаци сматрају да значајну улогу имају исхрана сиромашна влакнима и седентарни начин живота. Ипак, научници све више указују на то да је реч о сложеном сплету фактора, међу којима се издваја и једно мање познато, али веома важно генетско стање - Lynch syndrome.
Овај синдром представља најчешћи наследни узрок колоректалног, али и рака материце. Особе које имају Линчов синдром имају повећан ризик да пре 50. године развију више врста карцинома - укључујући рак дебелог црева, материце, панкреаса и желуца. Узрок лежи у генетској мутацији: постоји пет различитих гена чији поремећај може довести до овог синдрома, а особа се са том генетском грешком рађа.
Важно је нагласити да се Линчов синдром не „прескаче“ генерацијски - преноси се са родитеља на дете, али свако дете има око 50 одсто шансе да га наследи. Управо због тога, породична историја болести игра кључну улогу у његовом откривању.
Занимљиво је да је Линчов синдром чак и чешћи од познате БРЦА мутатион, о којој се много више говори у јавности. Процене показују да Линчов синдром погађа отприлике једну од 300 особа, док се БРЦА мутација јавља код једне од 400. Ипак, за разлику од БРЦА мутације, која је широко позната и повезана са јавним иступима познатих личности попут Ангелина Јолие, Линчов синдром и даље остаје у сенци.
Један од главних разлога за то јесте чињеница да овај синдром нема видљиве симптоме. Већина људи не зна да га има јер се не тестира, а често се открије тек након што се развије карцином - иако ни тада тестирање није увек пракса. Процењује се да више од милион људи живи са овим синдромом, а да тога нису свесни.
Додатни проблем представља и друштвена стигма - о раку дебелог црева се и даље ређе говори у односу на, на пример, рак дојке. То директно утиче на ниво информисаности и спремност људи да разговарају о породичној историји болести.
Стручњаци зато саветују да сви који у породици имају историју одређених карцинома - посебно ако су се јавили пре 50. године – размотре генетско тестирање. То се односи на рак дебелог црева, материце, панкреаса, простате, желуца и јајника. Тестирање је данас доступније него раније, често покривено осигурањем и једноставно за извођење, јер се обавља путем узорка крви или пљувачке.
Сазнање да особа има Линчов синдром може бити пресудно - не као разлог за страх, већ као прилика за превенцију. Рана дијагноза омогућава чешће и циљане прегледе, чиме се повећава шанса да се евентуални карцином открије у почетној фази и успешно лечи.
Важно је нагласити да дијагноза Линчовог синдрома није „пресуда“. Неће свака особа која га има развити рак, али је ризик већи него код опште популације. Управо зато постоје посебни програми праћења и скрининга који омогућавају људима са овим синдромом да воде дуг и квалитетан живот - уз правовремену бригу о здрављу.