Он је за портал Спутњик рекао да су приметни високи показатељи безбедности и ефикасности руско-кинеске вакцине Ад5-нКов, као и да је код 92,5 одсто добровољаца развијен висок ниво антитела на ковид-19.
Према речима Циферова, током истраживања није било озбиљних нежељених реакција, само је 34,2 процента добровољаца имало неке реакције после примања вакцине које су трајале неколико дана - повишену температуру, главобољу, болове у мишићима и замор.
Прелиминарни резултати истраживања су показали ефикасност вакцине од 95 процената у спречавању тешких случајева ковида 19, а финални резултати се очекују у првој половини 2022. године, годину дана после вакцинације првих добровољаца.
"За нас је учешће у истраживању вакцине део нашег великог међународног програма, које се симболично поклапа са 20. годишњицом потписивања споразума о добросуседству, пријатељству и сарадњи између Русије и Кине", изјавио је Циферов.
Руско-кинеска вакцина "Конвидеција" и руска "Спутњик Ве" (Спутник В) су технолошки сродне, а за обе се користи неутрализовани аденовирус за испоруку С-протеина вируса корона са генетском информацијом, а разлика је само у томе што се Спутњик Ве примењује два пута, а "Конвидеција" само једном.
"Петровакс" и "CanSino Biologics" су поднели захтев за регистрацију нове вакцине још у новембру прошле године, а 1. фебруара је Независни комитет за мониторинг података (ИДМЦ) потврдио да вакцина "Конвидеција" испуњава критеријуме безбедности и ефикасности у међународном испитивању треће фазе.
Вакцина "Конвидеција" ће се правити у руској компанији "Петровакс" у Московској области, а капацитети постројења омогућавају производњу више од 160 милиона доза годишње.
"Петровакс" је већ уложио више од 23 милиона евра у пројекат и сматрају га главним у историји компаније.
Вакцина није једини пројекат Петровакса повезан са ковидом 19 - почетком фебруара руска компанија је завршила одабир пацијената за међународна клиничка испитивања оригиналног руског препарата "Полиоксидониј" за лечење ковида 19 са средњим и тешким током болести.
У истраживање су била укључена 394 пацијента из Русије и Словачке, а резултати се очекују током лета 2021. године.
Како се наводи, Полиоксидонијум се добро показао како у Русији, тако и у Европској унији, а користи се за превентивну заштиту лекара који раде у "црвеним зонама".
