overcast clouds
24°C
18.07.2026.
Нови Сад
eur
117.3182
usd
100.6764
Сачуване вести Претрага Navigacija
Подешавања сајта
Одабери писмо
Одабери град
  • Нови Сад
  • Бачка Паланка
  • Бачка Топола
  • Бечеј
  • Београд
  • Инђија
  • Крагујевац
  • Лесковац
  • Ниш
  • Панчево
  • Рума
  • Сомбор
  • Стара Пазова
  • Суботица
  • Вршац
  • Зрењанин

Помозимо маленом Зрењанинцу да остане на ногама! МАТЕЈИ (7) ТЕШКА И НЕИЗЛЕЧИВА БОЛЕСТ ДИЈАГНОСТИКОВАНА ПРЕ 2 ГОДИНЕ Оболевају само дечаци, у Србији их је око 200

09.12.2025. 19:57 20:02
Пише:
Извор:
Телеграф, ДМД Србија
деца
Фото: Printscreen/Fondacija Humanost bez granica

Седмогодишњи Матеја из Зрењанина болује од Дишенове мишићне дистрофије. Болест је дијагностикована у јуну 2023. године. То је тешка, неизлечива прогресивна болест мишића.

Дишенова мишићна дистрофија (скраћено ДМД) је X-везани рецесивни поремећај и једно од најчешћих ретких неуромишићних обољења. Ово стање је узроковано мутацијама у гену дистрофина, који кодира протеин дистрофин. Одређени део ДНК недостаје, удвостручује се или се мења тако да га тело не може правилно читати, наводи се на сајту ДМД Србија.
 

Мушкарци имају само једну копију X хромозома од своје мајке и једну копију Y хромозома од оца, због чега су овим обољењем углавном погођени мушкарци / дечаци. За жену која има генетску промену у једној од две копије, каже се да је „носилац“ Дишенове мишићне дистрофије. Међутим, промене могу настати када се ген мутира спонтано.

Карактеристика ове болести је убрзано пропадање мишића услед недостатка протеина дистрофин у организму. Болест се иначе јавља код 1 од 3.500 мушке новорођенчади, а процењује се да у Србији од Дишенове мишићне дистрофије тренутно болује преко две стотине дечака.

Ток болести је такав да оболели око 12. године почињу да користе инвалидска колица, због пропадања мишића прва функција коју изгубе је ход. Животни век оболелих је до касних двадесетих, али велик број не доживи ни 20. рођендан.

Матеји су, пише Телеграф, потребна средства за куповину лекова, витамина, суплемената, физикалне терапије, бањско лечење, хидротерапије, као и за трошкове пута и смештаја, наводи Фондација Хуманост без граница.

Овим путем молимо све људе добре воље да помогну Матеји да остане на ногама тако што ће послати СМС са бројем 191 на 2407. Уплате за помоћ у лечењу могу да се изврше и на динарски и девизни рачун корисника и путем Е-донирај интернет плаћањем платним картицама из целог света, као и преко платформе PayPal.

Уплате можете извршити путем динарског и девизног рачуна, Е-донирај плаћањем картицама или преко PayPal платформе.

Могућност слања СМС порука доступна је корисницима мрежа МТС, Јетел, А1 и Глобалтел.
 

Донације се прикупљају преко Фондације Хуманост без граница.

СМС: 191 на 2407

Динарски рачун: 160-6000001739417-10

Девизни рачун: 160-6000001739599-46

ИБАН: РС35160600000173959946

SWIFT-BIC/DBDBRSBG

Скенирај и донирај: NBS IPS QR код

Онлине донације: Е-донирај, PayPal


 

Извор:
Телеграф, ДМД Србија
Пише:
Пошаљите коментар
(ФОТО) Нове терапије уливају наду! ОБЕЛЕЖЕН СВЕТСКИ ДАН ДИШЕНОВЕ МИШИЋНЕ ДИСТРОФИЈЕ: Клиничка студија за нови лек БУДИ ОПТИМИЗАМ: Дечаци ходају, боље се осећају...
болест

(ФОТО) Нове терапије уливају наду! ОБЕЛЕЖЕН СВЕТСКИ ДАН ДИШЕНОВЕ МИШИЋНЕ ДИСТРОФИЈЕ: Клиничка студија за нови лек БУДИ ОПТИМИЗАМ: Дечаци ходају, боље се осећају...

09.09.2025. 17:45 17:49