Терапију за лечење МС добија само мали број оболелих, тек сваки десети оболели у Србији. Наше друштво жели да укаже на разлику у стању међу оболелима који су на терапији и оних који, нажалост, нису. Циљ обележавања Светског дана мултипле склерозе је подизање свести јавности о самој болести, као и потешкоћама и изазовима у дијагностици и лечењу, рекла је председница Друштва мултипле склерозе Јасмина Брајковић.
Наводећи да је МС тешко неуролошко обољење, које најчешће погађа младе људе између двадесете и четрдесете године живота и најчешћи је узрок инвалидитета код ове популације, Брајковић истиче да је рана дијагноза и правовремено увођење терапије од пресудног значаја за оболеле.
Мултипла склероза је хронична, прогресивна болест централног нервног система, која се најчесће јавља у између 20. и 40. године, али може почети и касније, као и у детињству.
Жене од ове болести оболевају скоро двапут чешће од мушкараца, а иако болест може бити праћена поремећајима, то не мора нужно да поремети друштвене везе и активности, те особе које примају терапију могу да наставе са квалитетним животом.
