(ФОТО) Шокантна дијагноза ЛЕКАРИ ОДБАЦИЛИ СИМПТОМЕ ТЕШКЕ БОЛЕСТИ КОД ДЕВОЈЧИЦЕ (14) КАО "БОЛ РАСТА" Мајчина интуиција спасила ствар
Данијел Бакстер (40) из аустралијског града Перта поделила је причу о својој 14-годишњој ћерки Лили, којој је дијагностикована мултипла склероза, упозоривши на ране симптоме које су лекари првотно занемарили као уобичајене адолесцентске тегобе.
Како извештава "Дејли мејл", њена ћерка Лили је месецима осећала хронични умор и нестабилност при ходу пре него што је у мају 2024. године постављена коначна дијагноза.
Први знаци и погрешна дијагноза
Мајка је испричала како су лекари прве симптоме њене ћерке Лили приписали боловима због раста. Ипак, мајчинска интуиција подстакла ју је да устраје на даљим претрагама, посебно након што се Лили почела жалити на потешкоће у периферном виду.
Преглед код оптичара напослетку је потврдио да Лили, која данас има 15 година, болује од оптичког неуритиса – упале очног живца. Наведено стање често представља први клинички знак мултипле склерозе.
Мултипла склероза (МС) је аутоимуна болест која напада средишњи нервни систем – мозак, кичмену мождину и очне живце. Према подацима Савеза друштава мултипле склерозе Хрватске, болест се најчешће дијагностикује код особа у доби од 20 до 40 година, што Лилину дијагнозу чини изузетно ретком. Нажалост, за ову болест још увек не постоји лек.
Мајка се присетила потресног тренутка након што су сазнали за дијагнозу, те кад ју је ћерка упитала: "Хоћу ли завршити у инвалидским колицима?"
"Лили је одувек била одлична играчица нетбола, но на једној је проби њена координација била потпуно поремећена. Убрзо након тога добила је страшну главобољу. Познајем неколико људи који имају МС, али никада нисам ни помислила да би га могло имати моје дете. Нисам могла веровати када су нам лекари саопштили вест. Срце ми се сломило", испричала је Данијел.
When Lily, 14, started feeling unwell, doctors brushed it off as 'growing up. Then came a life-changing diagnosis https://t.co/jWfWCnIfAU
— Daily Mail Australia (@DailyMailAU) December 11, 2025
Свакодневна борба и скупо лечење
Иако лек за мултиплу склерозу не постоји, породици је објашњено како савремена медицина може значајно успорити напредовање болести. Лилино лечење обухвата радну терапију за очување покретљивости, физиотерапију, прилагођену исхрану, третмане вилице те доживотну месечну примену инфузије лека "Тисабри" (Tysabri).
"Ниједан дан није исти. Имала је раздобља када је користила штап за ходање, ходалицу или инвалидска колица, али их се увек брзо реши. Не воли губити своју независност", каже њена мајка. Болест узрокује и друге потешкоће. "Сваки пут кад се насмеје, вилица је боли и шкрипи, због чега плаче. То јој ствара велике проблеме. Недавно је примила ботокс у слепочницу и зглоб вилице како би се ублажили болови", додала је.
Животну ситуацију породице додатно је закомпликовала чињеница да је и сама Данијел, самохрана мајка двоје деце, крајем 2024. године морала бити подвргнута хитној операцији ради смањења притиска на мозак и кичмену мождину. Од тада је радно неспособна. С обзиром на то да је држављанка Новог Зеланда, Данијел нема право на социјалну помоћ у Аустралији, а породица нема финансијских средстава за покретање поступка стицања аустралијског држављанства за себе, Лили и 12-годишњег сина Чарлија.
"Нема камена који нисам преврнула како бих покушала добити неку помоћ. Живели смо од моје уштеђевине, а сада више немам ништа", рекла је.
"Није лако, али боримо се. Имати дете с МС-ом је изузетно захтевно, али не бих то мењала ни за шта на свету. Лили показује како се можете борити сваки дан, а и даље се смешити и бити добри према другима. Тако сам поносна што сам њена мама. Откако је добила дијагнозу, рекла сам јој да кроз ово неће пролазити сама. Бићу уз њу на сваком кораку", поручује Данијел.
