ПОСЛЕДЊИ ЧИН ЏОНА МЕКЛЕЈНА Породица открива потресну одлуку МОЗАК БРУСА ВИЛИСА БИЋЕ ДОНИРАН НАУЦИ

У случају Бруса Вилиса, глумца чије су реплике из „Умри мушки” постале део поп културе, борба са болешћу није само породична трагедија, већ глобални емоционални удар. Његови најближи данас први пут отворено говоре о ономе од чега су најдуже бежали – припремају се за његову смрт и доносе одлуку која би могла да промени ток медицинских истраживања.

Док публика широм света и даље памти његове филмске јунаке, породица се суочава са прогресивном болешћу која га је потпуно удаљила од онога што га је дефинисало. А управо зато желе да оно што им одузима најмилијег данас једног дана можда спасе нечији живот.

Најпотреснија одлука породице: Мозак Бруса Вилиса биће дониран науци

Вест да породица планира да донира мозак Бруса Вилиса науци одјекнула је брже него било која информација о његовом здравственом стању у последњих неколико година. Ова одлука говори о дубини њихове борбе, али и о њиховој жељи да из бола настане нешто добро.

Његова супруга Ема Хеминг Вилис наводи у књизи „The Unexpected Journey” да су дуго разговарали о томе шта би Брус желео. Он, човек који је читав живот играо јунаке који спасавају друге, и сам је веровао у моћ науке и унапређење медицине. Зато је породица одлучила да омогући научницима да детаљно проуче промене у његовом мозгу, посебно због тешког облика фронтотемпоралне деменције.

Стручњаци верују да ће анализа његовог мозга бити кључна за разумевање:

• прогресије болести
• структуралних оштећења
• присуства абнормалних протеина
• генетских фактора који утичу на развој деменције.

Ово је одлука коју јавност ретко чује од породица славних и зато је одјекнула снажно.

Ко је заправо Брус Вилис: Човек иза улоге акционог хероја

Иако је генерацијама остао упамћен као Џон Меклејн, Брус Вилис је много више од симболичног „tough guy” јунака. Рођен 1955. године у Немачкој, одрастао је у Њу Џерсију, а глумачку каријеру започео је у позоришту и серијама, пре него што је постао глобална звезда.

Снимао је:

• акционе филмове који су обележили еру
• драме и психолошке трилере попут „Шестог чула”

• комедије, па чак и музичке албуме.

   

Оно што је публика посебно волела код њега јесте комбинација топлине и грубости, рањивости и снаге. Зато вест да губи најосновније функције – говор, сећање, препознавање – толико дубоко погађа.

Од афазије до деменције: Болест која му је променила живот заувек

Први знакови болести појавили су се неприметно. Афазија, болест која утиче на говор и разумевање језика, деловала је као изолован проблем. Међутим, нова испитивања открила су најгору могућност – фронтотемпоралну деменцију, облик неуродегенеративног обољења које најпре утиче на понашање, емоционалну регулацију и говор.

Ова болест посебно погађа људе између 45 и 65 година, често напредује брзо и не постоји лек који може да је заустави. Код Бруса је дошло до:

• прогресивног губитка способности да препознаје људе
• губитка когнитивних функција
• промена у понашању
• потешкоћа у комуникацији.

Његова афазија била је само први сигнал.

„Не препознаје нас, али осећа љубав”: Породични моменти који сламају срце

Његова најстарија ћерка Румер Вилис описала је тренутке са оцем који су данас подједнако болни и драгоцени.

„Захвална сам што могу да га загрлим. Он можда не зна ко сам, али осећа љубав. И ја осећам његову”, поручила је.

Румер је отворено говорила о амбивалентном осећају који носи сваки сусрет – срећи што га види и боли када схвати да је тај поглед све празнији, удаљенији, другачији од оног који је памтила.

Али, додаје, најважније јој је то што зна да је окружен најбољом могућом негом.

Брус више не живи у породичној кући: Живот уз 24-часовни стручни надзор

Крајем августа свет је први пут чуо да Брус више не живи у дому са супругом и ћеркама. Пребачен је у специјализовани објекат за пацијенте са деменцијом, где има негу 24 сата дневно.

Ова одлука изазвала је подељене реакције јавности, а многи су критиковали Ему Хеминг Вилис. Она је, међутим, појаснила да је то била једина одлука која је била хумана према свима – и према Брусу и према њиховој деци.

„Била је то једна од најтежих одлука мог живота. Али знам да је он желео да наше девојчице одрастају у кући прилагођеној њима, а не њему”, рекла је Ема.

Додала је да га породица редовно посећује, да су са њим сваког викенда и да стручни тим води рачуна о његовој терапији и свакодневним потребама.

Породица Вилис уједињена упркос свему: Претварају најтеже тренутке у допринос науци

Мало је холивудских породица које су остале толико повезане након развода као што је то случај са Брусем, Емом Хеминг Вилис и његове бившом супругом Деми Мур. Њихове ћерке Румер, Скаут и Талула и даље су снажна подршка Ема и најмлађим девојчицама.

Заједнички циљ им је јасан – желе да фронтотемпорална деменција постане видљива, разумљива и мање стигматизована. Надају се да ће донирање његовог мозга отворити нова врата у истраживањима болести о којој се мало зна, али која је разарајућа.

Брус Вилис можда више не може да говори као некада, не памти као некада и не препознаје своје најмилије увек, али његова борба већ мења свет. А према речима његове породице, промениће га и после његове смрти.

Она