Према наводима Бионтека, ако буде одобрена вакцина, која се тренутно зове БНТ162б2, њена употреба у Европи би могла да почне пре завршетка ове године, преноси АП.
Овај потез је уследио дан након што је ривалска компанија Модерна саопштила да је тражила од америчких и европских регулатора да дозволе хитну употребу њене вакцине против ковида-19.
Бионтек и Фајзер су прошлог месеца саопштиле да су клиничка испитивања, у којима је учествовало више десетина хиљада људи, показале стопу ефикасности њихове вакцине од 95 одсто.
Како су навела, стопа успешности код посебно рањивих старијих група била је више од 94 одсто.
Компаније су већ поднеле захтев за хитно одобрење вакцине америчкој Управи за храну и лекове и британском регулатору МХРА, као и пријаве у другим земљама, укључујући Аустралију, Канаду и Јапан.
