„У овој фази можемо рећи да је Национални истраживачки центар за епидемиологију и микробиологију Гамалеја одржао научну консултацију са ЕМА о њиховим вакцинама против ковида 19 Спутњик Ве. Као следећи корак компанија може да припреми захтев за добијање потврде о регистрацији“, рекао је саговорник Спутњика.
Представник Европске агенције за лекове је рекао да Агенција засад није примила захтев за регистрацију вакцине Спутњик В и да се о роковима за добијање одобрења од ЕМА за тржиште ЕУ може разговарати након што приме одговарајући захтев.
Агенција РИА Новости такође преноси да је сада могуће предати захтев за регистрацију Спутњика В на тржишту ЕУ.
У случају да Европска комисија изда условну потврду о регистрацији и одобрење, руска вакцина ће се моћи централизовано испоручивати у ЕУ. Европска унија је још пре појаве првих одобрених вакцина против вируса корона донела одлуку о њиховој централизованој набавци.
До сада су склопљени уговори са шест произвођача.
Тренутно су на тржишту ЕУ одобрене вакцина Фајзер/Бионтек, Модерна и Астразенека.
Осим тога, ЕК је склопила уговоре о испоруци вакцина у ЕУ са компанијама Johnson & Johnson, Sanofi-GSK, CureVac, али ове компаније још нису поднеле захтев за регистрацију својих вакцина.
