национални скрининг

Друштво У СРБИЈИ СМА ВИШЕ НИЈЕ ГЕНЕТСКИ УБИЦА БРОЈ ЈЕДАН Спинална мишићна атрофија до сада ОТКРИВЕНА КОД ПЕТОРО НОВОРОЂЕНЧАДИ
Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра прошле године, тестирано је 31.155 беба, а код петоро је откривено ово обољење.
Друштво КОЛИКО СРБА БОЛУЈЕ ОД РАКА World of Statistics објавио списак земаља с највише оболелих од канцера (ФОТО)
Према статистичким подацима Светске здравствене организације појединачних земаља, највише забележених случајева на 100.000 људи има Данска – 335, следи је Ирска са 326, Белгија са 322.
Друштво ШТАДИН ЗДРАВСТВЕНИ ИЗВЕШТАЈ Занемарујемо здравље НЕ ОДАЗИВАМО СЕ НА ПОЗИВ ЗА СКРИНИНГ
Превенција је темељ очувања здравља и раног откривања болести, међутим, чак 62 одсто грађана Србије изјављује да никада није отишло ни на један од доступних превентивних прегледа.
Друштво „ДНЕВНИК” САЗНАЈЕ Беба са спиналном мишићном атрофијом примила СПАСОНОСНИ ЛЕК у Дечјој болници у Новом Саду!
Прво дете које је откривено у скрининг програму да има спиналну мишићу атрофију, добило је данас лек у Дечјој болници у Новом Сад, сазнаје „Дневник”.
Друштво ОД ОВОГА ЖЕНЕ У СРБИЈИ УМИРУ: Трећина жена НИКАДА не ради преглед на ову болест
Слађана М. из Кисача имала је само 28 година када је умрла од рака грлића материце, после вишегодишње борбе. Она је само једна од пет стотина жена које годишње изгубе живот у борби с овом опаком болешћу, чији је узрочних хумани папилома вирус (ХПВ).
Друштво Од априла национални скрининг на СМА
Спинална мишићна атрофија (СМА) је ретка, озбиљна, прогресивна болест, чији симптоми могу да се развију већ у првим месецима живота. Свака 35-37. особа у општој популацији је носилац рецесивног гена за спиналну мишићну атрофију (СМА).
EUR/RSD 117.1305
Најновије вести