ДА НАМ МИРЈАНА ПРОХОДА Самохраној мајци са мултипла склерозом потребна помоћ; САКУПИМО 53.000 ЕВРА ЗА ЛЕЧЕЊЕ

19.11.2025. 17:40 17:45

Пише:

Извор:

Дневник/Kurir.rs

Фото: Фондација Хуманост без граница

Мирјана се може кретати искључиво уз помоћ ходалице, унутар свог дома.

Мирјана Бобар из Београда већ више од 12 година живи са дијагнозом примарно прогресивне мултипле склерозе (ППМС), болести која се постепено погоршава и озбиљно нарушава квалитет живота. Данас се може кретати искључиво уз помоћ ходалице, унутар свог дома.

Као самохрана мајка, бори се да остане покретна и присутна у животу свог детета не само емотивно, већ и физички. Након консултација са клиником у иностранству са дугогодишњим искуством и позитивним резултатима, предложен јој је третман трансплантације матичних ћелија (АХСЦТ), који може зауставити прогресију болести и пружити шансу за опоравак и повратак покретљивости. Време је пресудно, јер сваки изгубљени корак може бити неповратан.

Фото: Фондација Хуманост без граница

- Примарно прогресивна мултипла склероза (ППМС) дијагностикована ми је пре више од 12 година. Али данас, када вратим филм уназад, видим да су први симптоми почели још током студија. Пад са бицикла који сам олако схватила. Трнци у пети. Изненадни проблеми са видом. Све сам то приписивала умору, стресу, вирусима и свом осетљивом имунитету. Нисам ни слутила да је у питању болест која ће ми мењати живот, полако, тихо и неумољиво - прича Мирјана за Курир.

Након дијагнозе, неко време је, како каже, живела сасвим нормално. А онда су кренуле године борбе, тражења и прихватања.

- Испробала сам све алтернативне терапије, дијете, уља, суплементе, промене начина живота... Све што је обећавало макар трунку олакшања. Учила сам да будем снажна изнутра, јер сам схватила да је то једини пут да останем снажна споља - наводи саговорница.

У међувремену постала је мајка једне дивне девојчице.

- Она је мој најјачи покретач, радост и разлог да наставим да се борим. Данас живимо саме и управо зато сам одлучила да се обратим људима отворено и искрено. Ова терапија ми је потребна и због моје садашњости и због њене будућности. Прогресивна МС не иде у таласима. Она само напредује, без застоја. Данас могу да ходам само по стану, уз ходалицу. Сваки следећи изгубљени корак можда се више никада неће вратити. И зато је сада последњи тренутак да урадим нешто велико - истакла је Мирјана.

Фото: Фондација Хуманост без граница

Покренула је јавну кампању не само због себе, већ и због свих који се боре са МС у тишини, невидљиво, сваког дана.

- Желим да моја прича буде глас и подршка, да покаже да борба постоји и да постоји нада. Верујем у доброту, у солидарност и у друштвену одговорност која нас све спаја. Сваки допринос, дељење и подршке приближавају ме највећој жељи да поново ходам и будем уз своје дете, не само срцем, већ и физички. За све који желе да помогну, донације се прикупљају преко регистроване хуманитарне фондације, потпуно транспарентно - нагласила је она.

Цена лечења је 53.000 евра, а уз то су потребна средства и за трошкове пута и боравка у Русији, што далеко превазилази њене финансијске могућности.