Друга фаза се очекује половином године, а од тих резултата зависи да ли ће вакцина бити спремна за упитребу до краја године.
Директор АстраЗенеца Србија Александар Трипковић каже да је прошле недеље, вакцина-кандидат ушла у фазу и клиничке студије, где се проучава безбедност и ефикасност на здравим добровољцима у оквиру пет студијских центара у Енглеској.
"Подаци из фазе и биће доступни следећег месеца, а прелазак у касније фазе студија моћи ће да се одвије половином ове године. Од тих података зависиће и процена када бисмо могли да имамо вакцину спремну за дистрибуцију, наш циљ је да до краја ове године већ произведемо до 100 милиона јединица, уколико се вакцина покаже ефикасном", рекао је Трипковић а наводи се у саопштењу компаније.
Објашњава да вакцина-кандидат примењује вирусни вектор базиран на ослабљеној верзији вируса обичне прехладе (аденовирус) а садржи генетски материјал САРС-ЦоВ-2 “спике” протеина (мембрански протеин одговоран за везивање вируса за ћелије домаћина).
Рекомбинантни аденовирус вектор је изабран да створи снажан имуни одговор од једне дозе и не размножава се, те не може узроковати инфекцију код вакцинисане особе.
Према подацима Светске здравствене организаије седам вакцина -кандидата су у првој или другој фази клиничких испитивања.
Чак 82 вакције су у предклиничкој фази , односно испитују се у лабораторијским условима или на животињама.
