ЕМА нема довољно података из клиничких испитивања компанија о потенцијалним ризицима за труднице, рекао је на брифингу Харалд Енцман, председник Одбора за хумане лекове ЕМЕ, пренео је Ројтерс.
Агенција може да промени своју препоруку, ако више информација постане доступно, рекао је Енцман, не откривајући околности под којима се вакцина може сматрати прикладном за труднице.
Он је позвао на опрез при употреби вакцине код људи са познатом историјом анафилаксичне реакције, после неколико случајева алергијских реакција на вакцину у САД и Британији.
