Насловна страна хемофилија

хемофилија

Магазин / Здрави и лепи ЦЕНА И ПРОЦЕДУРЕ ГЛАВНА КОЧНИЦА Нове генске терапије за ХЕМОФИЛИЈУ теку успорено, научници ИСПИТУЈУ ОПЦИЈЕ
САН ДИЈЕГО: Високи трошкови, логистички проблеми и изгледи за потенцијални напредак у лечењу коче усвајање првих генских терапија за хемофилију, рекли су стручњаци ове недеље током годишњег састанка Америчког друштва за хематологију (АСХ).
Друштво Пацијенти умиру због непрепознавања симптома стечене хемофилије
Стечена хемофилија А је ретка, аутоимуна болест хемостазе која се препознаје најчешће по великим разливеним модрицама на екстремитетима и по трупу. У питању је болест система заустављања крварења (хемостазе) од које може да оболи било ко, и уколико се не препозна на време и не започне одговарајуће лечење, може имати фаталан исход.
Друштво Стечена хемофилија, аутоимуна болест на коју ретко мислимо
На Конгресу Удружења интерниста Србије, који је одржан у Врњачкој бањи, једна сесија била је посвећена стеченој хемофилији А, реткој аутоимуној болести хемостазе, односно система заустављања крварења и згрушавања крви. То је болест која се најчешће карактерише изненадном појавом опсежних крварења по кожи и поткожном ткиву. Крварења могу настати спонтано или се јавити након мањих повреда.
Друштво С хемофилијом се може нормално живети
БАЊА ВРУЈИЦИ: У Бањи Врујици одржан је седмодневни камп за децу са хемофилијом на коме су стручњаци говорили о томе како препознати и живети с овом болешћу, коју у Србији има око 130 малишана.
Друштво У Србији од хемофилије болује 900 људи
БЕОГРАД: Светски дан хемофилије обележава се данас, а у Србији тај здравствени проблем има око 900 људи. 
Друштво У Србији око 120 деце живи са хемофилијом
БЕОГРАД: У Србији око 120 деце живи са хемофилијом, а због урођеног недостатка једног од фактора згрушавања крви, деца са хемофилијом дуже крваре након падова, посекотина, примања вакцина и ињекција и других медицинских интервенција, упозорено је на летњем кампу за децу са хемофилијом коју је организовало Удружење хемофиличара Србије у Бањи Врујци.
Друштво Први пут уграђена протеза колена оболелом од хемофилије
У Клиничком центру Војводине (КЦВ) урађена је прва уградња тоталне протезе колена код пацијента С. П. (1986.)  оболелог од хемофилије. Операција је урађена 17. маја, а пацијент се опоравља и самостално хода, уз коришћење помагала. Клинички центар Војводине стекао је овим услове да буде Европски центар за свеобухватно лечење хемофилије, а најављују и скори почетак сарадње са Универзитетском ортопедском клиником у Будимпешти у програму Светске федерације за хемофилију.
Друштво Кли­ни­ка за хе­ма­то­ло­ги­ју је­ди­на у Вој­во­ди­ни збри­ња­ва обо­ле­ле од хе­мо­фи­ли­је
У Војводини има 150 одраслих људи оболелих од хемофилије, а у Србији је укупно 900 ових пацијената. Сви оболели из Војводине који имају овај наследни поремећај згрушњавања крви лече се у Клиници за хематологију Клиничког центра Војводине, која је једина и референтна за све оболеле у Покрајини.
Друштво У Србији од хемофилије оболело 900 људи
БЕОГРАД: Светски дан хемофилије обележава се сутра, уз процену да у свету око 400.000 има ту урођену болест, а у Србији - 900 људи, од тога 170 деце. Процењује се да је у свету свакој четвртој особи доступно адекватно лечење.
Курсна листа
EUR/RSD 117.1484
RSS ATOM
Најновије вести