Сачуване вести Претрага Navigacija
Подешавања сајта
Одабери писмо
Одабери град
  • Нови Сад
  • Бачка Паланка
  • Бачка Топола
  • Бечеј
  • Београд
  • Инђија
  • Крагујевац
  • Лесковац
  • Ниш
  • Панчево
  • Рума
  • Сомбор
  • Стара Пазова
  • Суботица
  • Вршац
  • Зрењанин

Почиње ОБАВЕЗАН СКРИНИНГ на СМА у породилиштима: НЕМА ВИШЕ ГУБЉЕЊА ВРЕМЕНА због постављања дијагнозе

14.09.2023. 08:52 10:09
Пише:
Фото: pixabay.com

Све новорођене бебе ће од данас, 14. септембра, у свим породилиштима одмах по рођењу бити тестиране на спиналну мишићну атрофију (СМА).

Ово ће бити рађено о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО).

Узорци ће бити узимани у породилиштима, док ће анализа узорака бити рађена на Биолошком факултету у Београду.

Циљ увођења овог скрининга одмах по рођењу јесте рана дијагностика још у пре-симптомској фази болести која је од суштинског значаја за исход лечења спиналне мишићне атрофије, а тестирањем по рођењу неће се више губити време на постављање дијагнозе, саопштено је из РФЗО прошле недеље.

- Узимање узорака обављаће се у свим породилиштима у Србији, док ће се анализа узорака радити на Биолошком факултету Универзитета у Београду, чији запослени у Центру за хуману молекуларну генетику имају вишедеценијско искуство у молекуларно-генетичкој дијагностици ретких болести, пре свега неуромишићних и неуродегенеративних, и адекватно образоване људске капацитете за обављање овог скрининга - објаснили су у РФЗО.

Како је саопштено, неонатални скриниг радиће се без prеthodnе сагласности родитеља.

Свакој беби рођеној у породилишту здравствени радници узимају кап крви из пете, на основу које се обавља анализа на ову болест. Крв се узима у првим данима по рођењу. Стручњаци истичу да метода не угрожава здравље бебе.

Руководилац пројекта скрининга др Милош Бркушанин објаснио је да се део сасушене мрље убацује у оптичку плочу, па му се додаје натријум хидроксид. Та плоча убацује се у ПЦР машину, где се загрева.

Тиме се омогућава изоловање ДНК, што је важно, јер је реч о генетичком скринингу.

Потом се припрема реакциона смеса, разлива на нову оптичку плочу и додаје јој се изолована ДНК. Све заједно одлази у машину „ЉуантСтудио Реал-Тиме ПЦР Systеm“. Даље се, како др Бркушанин објашњава, умножавају потребни гени да би се утврдила евентуална дијагноза. Умножава се оно што постоји, а чега нема не може се умножити.

Тада следи последњи корак - анализе података.

Подсећања ради, скрининг на СМА уведен је као пилот пројекат у два  породилишта у Србији.

Пише:
Пошаљите коментар