„Поправљен“ људски ДНК, неће бити наследних обољења?

ЛОНДОН: Научници су по први пут успешно отклонили из ембриона део ДНК који изазива смртоносна обољења срца која су наследна.
krv
Фото: pixabay.com

То потенцијално отвара врата могућности да се спречи 10.000 поремећаја који се преносе генерацијама, наводи Би-Би-Си.

Тим америчких и јужнокорејских научника дозволио је да се ембриони развију пет дана, пре него што је експеримент заустављен.

Овај експеримент наговештава будућност медицине, а „уређивање“ ДНК новом технологијом названом Crispr отвара небројене примене у медицини и укључује идеју брисања генетских недостатака који изазивају болести, почев од цистичне фиброзе до рака дојке, преноси Би-Би-Си.

Главни научник у истраживачком тиму састављеном од стручњака са Универзитета у Орегону и Института Салк као и Института за базичне науке у Јужној Кореји, др Шукрат Миталипов, изјавио је да ће свака генерација наставити ову врсту „поправке“ гена који су одговорни за наследне болести.

EUR/RSD 117.1131
Најновије вести